Rimantadin Aktitab - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Prijs

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Rimantadine Aktitab

Rimantadin Aktitab: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Rimantadine Actitab

ATX-code: J05AC02

Werkzame stof: rimantadine (rimantadine)

Producent: Obolensk farmaceutisch bedrijf CJSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 23-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 83 roebel.

Kopen

Rimantadine Actitab is een antiviraal middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Rimantadine Aktitab is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: wit, platcilindrisch, met een afschuining (10 of 20 stuks. In blisters, in een kartonnen doos 1 of 2 verpakkingen).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: rimantadine hydrochloride - 50 mg;
• hulpcomponenten: lactose (melksuiker), aardappelzetmeel, calciumstearaat, talk.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Rimantadine Actitab is een antiviraal geneesmiddel met antitoxische en immunomodulerende effecten. Rimantadine is een adamantaanderivaat dat actief is tegen influenza A-virusstammen, door teken overgedragen encefalitisvirussen van de Flaviviridae-familie (Midden-Europese en Russische lente-zomergroep van arbovirussen), Herpes simplex-virussen (type I en II). De polymeerstructuur van rimantadine zorgt ervoor dat het lange tijd in het lichaam kan circuleren, wat niet alleen een therapeutisch effect heeft, maar ook een preventief effect. Als onoplosbare base verhoogt het de zuurgraad (pH) van endosomen met een membraan van vacuolen die virale deeltjes omringen die de cel binnenkomen. Als gevolg van het voorkomen van verzuring in deze vacuolen wordt de fusie van de virale envelop met het endosoommembraan en de overdracht van het genetisch materiaal van het virus naar het cytoplasma van de cel geblokkeerd. Trouwens,rimantadine remt de afgifte van virusdeeltjes uit de cel, wat leidt tot de onderbreking van de transcriptie van het virale genoom. Het profylactische gebruik van 200 mg rimantadine per dag vermindert het risico op influenza-infectie en in het geval van influenza de ernst van symptomen en serologische reacties. Een licht therapeutisch effect van het medicijn kan optreden als het wordt gestart binnen de eerste 18 uur na het begin van griepsymptomen.als u begint met het gebruik binnen de eerste 18 uur na het begin van de griepsymptomen.als u begint met het gebruik binnen de eerste 18 uur na het begin van de griepsymptomen.

De klinische werkzaamheid van rimantadine is hoger dan die van amantadine en de toxiciteit ervan is lager.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt rimantadine langzaam en bijna volledig in de darm opgenomen. De maximale concentratie van rimantadine in bloedplasma wordt bereikt na 1–4 uur en is, bij inname per dag, een dosis van 100 mg: enkelvoudig - 181 ng / ml; tweemaal - 416 ng / ml. Het niveau van zijn concentratie in de nasale secretie is 50% hoger dan in het bloedplasma.

Plasma-eiwitbinding - ongeveer 40% van de ingenomen dosis. Het distributievolume bij volwassenen is 17-25 l / kg, bij kinderen - 289 liter. Rimantadine wordt in de lever gemetaboliseerd.

T _1/2 (halfwaardetijd) bij kinderen van 4-8 jaar oud - 13-38 uur, bij patiënten van 20-44 jaar oud - 25-30 uur, bij oudere patiënten 71-79 jaar oud en met chronisch leverfalen - ongeveer 32 uur … Meer dan 90% van het geneesmiddel wordt binnen 72 uur via de nieren uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten; tot 15% wordt onveranderd uitgescheiden.

T _1/2 bij chronisch nierfalen verdubbelt. Bij oudere patiënten met nierinsufficiëntie kan het geneesmiddel zich ophopen tot toxische concentraties, daarom moet voor deze categorie patiënten de dosis worden aangepast in verhouding tot de afname van de creatinineklaring (CC). Hemodialyse heeft geen significant effect op de klaring van rimantadine.

Gebruiksaanwijzingen

• preventie en vroege behandeling van influenza A bij patiënten ouder dan 7 jaar;
• preventie van influenza bij volwassenen tijdens een epidemie;
• preventie van door teken overgedragen encefalitis van virale genese.

Contra-indicaties

• chronische en acute nierziekte;
• thyrotoxicose;
• acute leverziekte;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 7 jaar;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Volgens de instructies moet Rimantadine Actitab met voorzichtigheid worden gebruikt bij arteriële hypertensie, atherosclerose van de cerebrale vaten, epilepsie (inclusief geschiedenis), leverfalen, chronisch nierfalen.

Instructies voor het gebruik van Rimantadine Aktitab: methode en dosering

Rimantadin Actitab-tabletten worden oraal, na de maaltijd, met veel water ingenomen.

Aanbevolen dosering voor influenza A-behandeling op basis van leeftijd:

• volwassenen: op de 1e dag - 100 mg driemaal of 300 mg eenmaal; op de 2e en 3e dag - 100 mg 2 keer; op de 4e dag - 100 mg eenmaal;
• kinderen van 7-10 jaar: 50 mg 2 keer per dag;
• adolescenten van 11-14 jaar: 50 mg driemaal daags.

Om een therapeutisch effect te bereiken, moet de toediening van Rimantadine Actitab worden gestart binnen de eerste twee dagen na het begin van de symptomen van influenza A. De duur van de kuur is 5-7 dagen.

Profylaxe van influenza bij volwassenen dient te worden uitgevoerd in een dosis van 50 mg eenmaal daags. De duur van de cursus is 10-15 dagen.

Bij chronisch nierfalen met CC minder dan 10 ml / min, ernstige leverinsufficiëntie en op oudere leeftijd is de dagelijkse dosis van het medicijn voor de behandeling van influenza 100 mg.

Bijwerkingen

Gewoonlijk wordt rimantadine goed verdragen zonder bijwerkingen te veroorzaken, maar in sommige gevallen zijn de volgende reacties van systemen en organen mogelijk:

• van het centrale zenuwstelsel: slaperigheid, vermoeidheid, hoofdpijn, slapeloosheid, duizeligheid, verhoogde prikkelbaarheid, angst, neurologische reacties, verminderde concentratie;
• uit het maagdarmkanaal: droge mond, winderigheid, epigastrische pijn, misselijkheid, braken, anorexia;
• andere: jeuk, uitslag, urticaria en andere manifestaties van allergische reacties, hyperbilirubinemie.

Overdosering

Symptomen van overdosering zijn niet vastgesteld.

speciale instructies

Er bestaat een risico op het ontwikkelen van Rimantadine-resistente Actitab-virussen.

Het gebruik van het medicijn voor het type B-influenzavirus heeft een antitoxisch effect.

De werking van het medicijn kan chronische ziekten verergeren. Bij oudere patiënten met arteriële hypertensie kan een hemorragische beroerte optreden. Bij gelijktijdige anticonvulsieve therapie wordt patiënten met epilepsie aangeraden om niet meer dan 100 mg rimantadine per dag te gebruiken, aangezien het risico op epileptische aanvallen toeneemt tegen de achtergrond van een combinatie van geneesmiddelen.

Na contact met mensen die met influenza besmet zijn tijdens een epidemie of met een infectie die zich in gesloten groepen verspreidt, is het innemen van Rimantadine Actitab gedurende 10 dagen een effectieve preventie van infectie.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode van inname van het medicijn, wordt aanbevolen om voorzichtig te zijn bij het uitvoeren van werk dat een verhoogde snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht vereist, inclusief autorijden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Rimantadine Aktitab tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

Rimantadine is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 7 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het is gecontra-indiceerd om de tabletten in te nemen bij patiënten met acute of chronische vormen van nierziekte.

Rimantadine Actitab dient met voorzichtigheid te worden gebruikt bij chronisch nierfalen. Voor de behandeling van influenza bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min), mag de dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 100 mg per dag.

Voor schendingen van de leverfunctie

Gebruik Rimantadine Actitab-tabletten niet voor een acute leveraandoening.

Wees voorzichtig bij leverfalen. Bij ernstige leverinsufficiëntie moet de dagelijkse dosis van het geneesmiddel voor de behandeling van influenza 100 mg zijn.

Gebruik bij ouderen

Rimantadin Actitab moet op oudere leeftijd met voorzichtigheid worden gebruikt. De dagelijkse dosis voor de behandeling van influenza is 100 mg.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Rimantadine Aktitab:

• anti-epileptica: rimantadine vermindert hun therapeutisch effect;
• adsorbentia, coating- en adstringerende middelen: helpen de opname van rimantadine te verminderen;
• ascorbinezuur, ammoniumchloride en andere urine-verzurende middelen: veroorzaken een snellere uitscheiding van rimantadine door de nieren, waardoor de effectiviteit ervan afneemt;
• natriumbicarbonaat, diacarb en andere alkaliserende middelen voor urine: versterken de werking van rimantadine en verminderen de uitscheiding ervan;
• cimetidine: verlaagt de klaring van geneesmiddelen met 18%;
• acetylsalicylzuur, paracetamol: met respectievelijk 10 en 11%, verlaagt de maximale concentratie van rimantadine in bloedplasma.

Analogen

Analogen van Rimantadine Aktitab zijn: Rimantadin, Remavir, Kagocel, Remantadin Sti, Algirem, Arbidol, Orvirem, Olvirem, Tamiflu, Polirem.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Rimantadine Aktitab

Beoordelingen van Rimantadine Aktitab zijn overwegend positief. Patiënten melden de effectiviteit van het medicijn en het sneller herstel bij de behandeling van griep. Ze merken ook de noodzaak op van eerder gebruik van het medicijn, onmiddellijk nadat de eerste symptomen van de ziekte verschijnen. In sommige gevallen kunt u hiermee de ontwikkeling van de griep stoppen, maar vaker - om het risico op complicaties te verkleinen. Met het begin van koud weer nemen velen pillen voor preventieve doeleinden. De voordelen van het medicijn zijn onder meer de vrij lage kosten, in vergelijking met andere antivirale middelen.

De prijs van Rimantadin Aktitab in apotheken

De prijs van Rimantadin Aktitab voor een verpakking met 20 tabletten kan variëren van 70 tot 90 roebel.

Rimantadin Aktitab: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Rimantadin Actitab 50 mg tabletten 20 stuks 83 rbl. Kopen

Rimantadin Actitab tabletten 50 mg 20 stuks 99 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!