Beclomethason - Instructies Voor Het Gebruik Van Aerosol, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Beclomethason

Beclomethason: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Beclomethason

ATX-code: R01AD01

Werkzame stof: beclometason (beclometason)

Fabrikant: JSC "Moskhimfarmpreparaty" hen. N. A. Semashko ", CJSC" Binnopharm "(Rusland), Orion Corporation Orion Pharma (Finland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 16-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 199 roebel.

Kopen

Beclomethason is een hormonaal medicijn (glucocorticosteroïde) bedoeld voor inademing om het slijmvlies van de ademhalingsorganen te beïnvloeden; een van de middelen van de basisbehandeling van bronchiale astma.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het actieve ingrediënt is beclomethasondipropionaat.

Het wordt geproduceerd in de vorm van een aerosol voor inhalatie gedoseerd (200 doses in aluminium spuitbussen met een spuitsysteem, 1 bus in een kartonnen doos).

De inhoud van de werkzame stof in 1 dosis is 50 μg of 250 μg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Beclomethason behoort tot glucocorticosteroïden en heeft een zwak tropisme voor GCS-receptoren. Met de deelname van enzymen verandert het in een actieve metaboliet - beclomethason-17-monopropionaat (B-17-MP), dat wordt gekenmerkt door een uitgesproken lokaal ontstekingsremmend effect. Beclomethason vermindert de intensiteit van het ontstekingsproces door de vorming van de chemotaxis-stof te onderdrukken (effect op late allergische reacties), vertraagt de ontwikkeling van onmiddellijke allergische reacties, die worden veroorzaakt door remming van de synthese van arachidonzuurmetabolieten en een afname van de afgifte van ontstekingsmediatoren uit mestcellen, en stimuleert ook mucociliaire transportprocessen.

Het medicijn vermindert het aantal mestcellen in het bronchiale slijmvlies, onderdrukt de secretie van slijm door de bronchiale klieren, vermindert epitheeloedeem, bronchiale hyperreactiviteit, marginale accumulatie van neutrofielen en onderdrukt ook de productie van lymfokinen en inflammatoir exsudaat, vertraagt de migratie van macrofagen en helpt de intensiteit van granulatie te verminderen.

Dankzij beclomethason neemt het aantal actieve bèta-adrenerge receptoren toe, wordt de reactie van de patiënt op bronchodilatatoren hersteld, waardoor de frequentie van het gebruik ervan afneemt. Na inademing heeft de stof praktisch geen resorptieve werking.

Het medicijn heeft niet het vermogen om bronchospasmen te stoppen en het therapeutische effect ontwikkelt zich geleidelijk met maximale ernst, meestal 5-7 dagen na het begin van de therapie.

Farmacokinetiek

Meer dan 25% van beclomethason dat door inademing wordt toegediend, wordt afgezet in de luchtwegen en de resterende hoeveelheid wordt afgezet in de keelholte en de mond en wordt ingeslikt. In de longen wordt de verbinding vóór opname actief gemetaboliseerd, waarbij de actieve metaboliet B-17-MP wordt gevormd. Systemische absorptie van de laatste vindt plaats in de longen (tot 36% van de longfractie van de stof) en het maagdarmkanaal (tot 26% van de hoeveelheid die hier wordt ingenomen door te slikken). De absolute biologische beschikbaarheid van beclomethason in onveranderde vorm en B-17-MP is respectievelijk ongeveer 2% en 62% van de dosis die als inademing het lichaam binnenkomt.

Beclomethason wordt met een hoge snelheid geabsorbeerd en de maximale concentratie van de stof in het bloedplasma wordt binnen 0,3 uur bereikt. B-17-MP wordt langzamer opgenomen. De tijd om de maximale concentratie van deze metaboliet te bereiken is ongeveer 1 uur. Er werd een ongeveer lineair verband gevonden tussen de verhoging van de dosis die door inademing werd toegediend en de systemische blootstelling van de actieve component van het geneesmiddel.

Voor beclomethason is de verdeling in weefsels 20 liter en voor B-17-MP - 424 liter. Het medicijn bindt goed genoeg (met 87%) aan plasma-eiwitten.

Beclomethason en B-17-MP worden gekenmerkt door een hoge plasmaklaring van respectievelijk 150 l / u en 120 l / u. De halfwaardetijd is respectievelijk 0,5 uur en 2,7 uur.

Gebruiksaanwijzingen

De werking van het medicijn is gericht op het verminderen van het oedeem van het epitheel, slijmafscheiding door de bronchiale klieren, marginale accumulatie van neutrofielen, bronchiale hyperreactiviteit, inflammatoir exsudaat (vloeistof op de plaats van ontsteking).

Volgens de instructies wordt Beclomethason voorgeschreven in de volgende gevallen:

• Bronchiale astma (inademing);
• Preventie en behandeling van allergische rhinitis, waaronder vasomotorische rhinitis en hooikoorts-rhinitis (intranasaal gebruik);
• Besmettelijke en ontstekingsziekten van het oor en de huid (uitwendig en lokaal) - in combinatie met antimicrobiële middelen.

Contra-indicaties

• Niet-astmatische bronchitis, acute bronchospasmen;
• Frequente neusbloedingen, hemorragische diathese;
• Systemische infecties, waaronder longtuberculose, acute luchtweginfecties, herpetische oogbeschadiging.

Aerosol Beclomethason is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar en bij vrouwen in het eerste trimester van de zwangerschap.

Instructies voor het gebruik van Beclomethason: methode en dosering

Gebruik bij inademing:

• Volwassenen - 500 mcg 2 keer per dag of 250 mcg 4 keer per dag, de dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 1000 mcg (2000 mcg is alleen toegestaan in zeer ernstige gevallen, terwijl de dagelijkse dosis is verdeeld in 4 doses);
• Kinderen vanaf 6 jaar - 50-100 mcg 2 tot 4 keer per dag.

Intranasale toediening:

• Volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar - 100 mcg 3-4 keer per dag in elke neusholte, niet meer dan een dagelijkse dosis van 1000 mcg;
• Kinderen van 6-12 jaar - 50 mcg in elke neusholte (niet meer dan 500 mcg per dag) met dezelfde doseringsfrequentie als volwassenen.

Een nauwkeuriger doseringsschema en behandelingsduur wordt bepaald door de arts.

Bijwerkingen

Beclomethason-aerosol kan met name ongewenste lichaamsreacties veroorzaken, zoals:

• Niezen, hoesten, keelirritatie, dysfonie, zelden - paradoxale bronchospasmen (geëlimineerd door inademing bronchodilatoren), eosinofiele longontsteking;
• Candidomycose van de bovenste luchtwegen en mondholte;
• Duizeligheid, hoofdpijn, verhoogde intraoculaire druk, cataracten, lymfopenie, eosinopenie, leukocytose - bij langdurig gebruik in grote doses;
• Epistaxis, rhinitis, perforatie van het neustussenschot, atrofie van het slijmvlies - met intranasale toediening;
• Disfunctie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem - met een eenmalig gebruik van meer dan 1000 mcg beclometasondipropionaat;
• Allergische reacties.

Overdosering

Misschien de ontwikkeling van symptomen van een acute overdosis bij een enkele inademing van een hoge dosis van meer dan 1 g. In dit geval treden meestal tekenen van onderdrukking van de functie van de bijnierschors op en is er geen noodtherapie nodig. Dit komt door het herstel van deze functie gedurende meerdere dagen, wat wordt bevestigd door een verandering in het cortisolniveau in het bloedplasma.

Bij chronische overdosering (langdurige behandeling met het geneesmiddel in doses van meer dan 1,5 g) kan aanhoudende onderdrukking van de bijnierschorsfunctie worden waargenomen. In een dergelijke situatie moet de reservefunctie van de bijnierschors regelmatig worden gecontroleerd. In geval van overdosering kan de behandeling met beclomethason worden voortgezet, mits voldoende doses worden toegediend om het therapeutische effect te behouden.

speciale instructies

Voor vrouwen in het II en III trimester van de zwangerschap, evenals voor moeders die borstvoeding geven, wordt de wenselijkheid van het gebruik van Beclomethason bepaald door de arts. Onder voorbehoud van inname van het medicijn tijdens borstvoeding, moet de borstvoeding worden stopgezet.

Voorzichtigheid is geboden bij intranasaal gebruik van de spray door personen met een uitgesproken neustussenschot, glaucoom, amoebiasis, hypothyreoïdie, ernstig nierfalen.

Onlangs geleden aan een myocardinfarct, in het recente verleden uitgevoerde neusoperaties en neusblessures zijn de reden om het gebruik van beclomethason te beperken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Inademing van Beclomethason heeft geen significante invloed op het vermogen om voertuigen te besturen of om potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren waarvoor een verhoogde reactiesnelheid en ernstige concentratie vereist zijn.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het medicijn tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding wordt met uiterste voorzichtigheid gebruikt, alleen als het verwachte voordeel voor de moeder groter is dan de mogelijke risico's voor de foetus en de baby.

Pasgeborenen van wie de moeder tijdens de zwangerschap met beclomethason is behandeld, moeten zorgvuldig worden onderzocht op bijnierinsufficiëntie.

Gebruik in de kindertijd

Kinderen onder de 6 jaar worden niet toegewezen.

Het medicijn, dat 250 mcg beclomethason in 1 dosis bevat, is niet bedoeld voor kinderen jonger dan 18 jaar. Bij toediening via inademing is een enkele dosis voor kinderen 50-100 mcg, en de gebruiksfrequentie is niet meer dan 2-4 keer per dag.

Geneesmiddelinteracties

Beclometason herstelt de reactie van de patiënt op bèta-adrenerge agonisten, waardoor de frequentie van hun gebruik aanzienlijk wordt verminderd.

Wanneer het medicijn wordt gecombineerd met rifampicine, fenytoïne, fenobarbital en andere inductoren van microsomale leverenzymen, wordt het therapeutische effect van beclometason zwakker.

Het gelijktijdige gebruik van beclomethason met theofylline, methandienon, bèta- _2- adrenomimetica, oestrogenen en systemische glucocorticosteroïden verhoogt de effectiviteit van beclomethason.

Wanneer Beclomethason en bèta-adrenerge agonisten samen worden ingenomen, wordt het effect van de laatste op het lichaam versterkt.

Bij bijzonder gevoelige patiënten is de interactie van beclomethason met metronidazol en disulfiram mogelijk vanwege het gehalte aan ethylalcohol in het preparaat.

Analogen

Directe analogen van Beclomethason, die beclomethasondipropionaat als actief actief ingrediënt hebben: Beklazon Eco, Beklat, Beklospir, Bekotid, Klenil, Beklazon Eco Light Breathing, Beclomethason-aeronautical.

Geneesmiddelen met een vergelijkbare werking die tot dezelfde farmaceutische subgroep behoren: Asmanex Twistheiler, Benacort, Budecort, Budenite Steri-Neb, Budesonide, Budesonide Easyheiler, Budiair, Pulmicort, Tafen Novolizer, Flixotide, Alvesco, Novopulmon Eonolizer-Native.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C.

Houdbaarheid - 3 jaar, na opening van de spray moet de inhoud binnen 6 maanden worden gebruikt.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen van Beclomethasone

Volgens beoordelingen helpt Beclomethason in de meeste gevallen om de toestand van de patiënt snel te verlichten. Er zijn meldingen van onaangename bijwerkingen, maar over het algemeen beschouwen artsen en patiënten het als een effectief medicijn.

Prijs voor Beclomethason in apotheken

Gemiddeld is de prijs van Beclomethason, dat 50 mcg in 1 dosis bevat, 131-188 roebel. De kosten van een aerosol voor inhalatie, waarvan 1 dosis 250 mcg bevat, variëren van 385 tot 410 roebel.

Beclomethason: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Beclomethason 100 mcg / dosis 200 doses aerosol voor inhalatie afgemeten dosis 1 st. 199 WRIJVEN Kopen

Beclomethason asp. d / ing dosir. 100 mcg / dosis 200 doses fles met dosering mondstuk 352 r Kopen

Beclomethason 250 mcg / dosis 200 doses aerosol voor inhalatie afgemeten dosis 1 st. 383 r Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!