Diclofenac-Akrikhin - Instructies Voor Het Gebruik Van Zalf En Gel, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Diclofenac-Akrikhin

Diclofenac-Akrikhin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Diclophenac-Akrikhin

ATX-code: M02AA15

Werkzame stof: diclofenac (diclofenac)

Fabrikant: Akrikhin, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 28.11.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 71 roebel.

Kopen

Diclofenac-Akrikhin is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) voor uitwendig gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

• gel voor uitwendig gebruik 1%: heeft een karakteristiek aroma, kleur van zuiver wit tot wit met een gelige of grijsachtige tint (elk 40 of 50 g in aluminium tubes, in een kartonnen doos 1 tube met gebruiksaanwijzing);
• zalf voor uitwendig gebruik 1%: heeft een karakteristiek aroma, kleur van zuiver wit tot wit met een gelige of grijsachtige tint, mogelijk de aanwezigheid van parelmoer vlekken (elk 30 g in aluminium tubes, in een kartonnen doos 1 tube met gebruiksaanwijzing).

Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Diclofenac-Akrikhin.

Samenstelling voor 100 g gel voor uitwendig gebruik:

• actief ingrediënt: diclofenac-natrium - 1 g;
• hulpingrediënten: gerectificeerde ethylalcohol (ethanol) - 25 g, geleermiddel carbomeer 940 (carbopol 980) - 0,9 g, propyleenglycol - 5 g, diethanolamine - 1 g, vaseline-olie (vloeibare paraffine) - 2,5 g, macrogolcetostearaat (macrogol 20 cetostearylether) - 2 g, kokos caprilocapraat - 2,5 g, lavendelolie - 0,05 g, etherische olie van neroli (van bitteroranje bloemen) - 0,05 g, gezuiverd water - tot 100 g.

Samenstelling per 100 g zalf voor uitwendig gebruik:

• actief ingrediënt: diclofenac-natrium - 1 g;
• hulpingrediënten: macrogol (polyethyleenoxide 400), macrogol (polyethyleenoxide 1500), barnsteenzuur, dimexide (dimethylsulfoxide), propyleenglycol.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Als een actief bestanddeel bevat Diclofenac-Akrikhin-gel en -zalf diclofenac, een NSAID, dat een uitgesproken pijnstillend en ontstekingsremmend effect heeft door niet-selectieve remming van cyclo-oxygenase 1 en 2 (COX-1 en -2), die het metabolisme van arachidonzuur verstoort, evenals de synthese van prostaglandines. zijn bemiddelaars van het ontstekingsproces.

Diclofenac-Akrikhin, uitwendig aangebracht, elimineert pijnsyndroom en vermindert zwelling geassocieerd met ontsteking, veroorzaakt verzwakking of verlicht gewrichtspijn wanneer de patiënt in rust is en tijdens het bewegen. Vermindert ochtendstijfheid, gewrichtszwelling, verbetert de kwaliteit van leven door het bewegingsbereik te vergroten.

In de postoperatieve en posttraumatische perioden verlicht het snel pijn en onderdrukt het ontstekingen in het toepassingsgebied; bij de behandeling van posttraumatisch hematoom bevordert het de resorptie ervan.

Vanwege de water-ethanolbasis heeft Diclofenac-Akrikhin-gel een extra lokaal anesthetisch effect.

Farmacokinetiek

• absorptie: na topische toepassing vertoont diclofenac een goede transdermale permeabiliteit. De hoeveelheid stof die door de huid wordt opgenomen, is evenredig met het toepassingsgebied van de gel / zalf, de tijd van hun contact met de huid en hangt ook af van zowel de totale dosis van het medicijn als de mate van huidhydratatie. Met het doseringsschema dat in de instructies wordt aanbevolen, wordt niet meer dan 6% diclofenac in de systemische circulatie opgenomen. Als het gedurende 10 uur onder een occlusief verband wordt aangebracht, neemt de resorptie van de stof 3 keer toe;
• distributie: diclofenac is voornamelijk geconcentreerd in de ontstekingshaarden en in de synoviale vloeistof. Tot 99% van het actieve ingrediënt bindt zich aan plasma-eiwitten (voornamelijk albumine);
• metabolisme: vindt voornamelijk plaats in de lever door hydroxylering; als gevolg van biotransformatie van diclofenac worden verschillende van zijn metabolieten gevormd (waaronder twee farmacologisch actieve metabolieten, maar in mindere mate dan diclofenac);
• uitscheiding: ongeveer 65% van diclofenac wordt uitgescheiden in de urine, ongeveer 35% in de gal (in de vorm van inactieve verbindingen met glucuronzuur en zwavelzuur), minder dan 1% wordt onveranderd uitgescheiden. De totale (totale) plasmaklaring van diclofenac bedraagt gemiddeld 263 ml / min, de uiteindelijke T _1/2 (halfwaardetijd) is 1 à 2 uur.

Gebruiksaanwijzingen

• reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica, juveniele artritis psoriatica (JAPA), andere ziekten van het bewegingsapparaat met een inflammatoire aard;
• bursitis, tendovaginitis, laesies van periarticulaire weefsels, andere reumatische aandoeningen van zachte weefsels;
• vervorming van osteoartritis, osteochondrose, andere ziekten van het bewegingsapparaat geassocieerd met degeneratieve processen in de gewrichten;
• posttraumatische ontsteking van zachte weefsels en gewrichten, als gevolg van verstuikingen, kneuzingen, overbelasting;
• zwelling van weefsels en pijnsyndroom als gevolg van aandoeningen van spieren en gewrichten zoals osteoartritis, reumatoïde artritis, radiculitis, ischias, lumbago, spierpijn van reumatisch / niet-reumatisch ontstaan.

Contra-indicaties

Absoluut:

• verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal);
• derde trimester van de zwangerschap;
• periode van borstvoeding (borstvoeding);
• kinderen jonger dan 6 jaar;
• schade aan de integriteit van de huid;
• geschiedenis van aanvallen van bronchiale obstructie, urticaria, rhinitis na inname van acetylsalicylzuur of andere NSAID's;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor diclofenac of hulpcomponenten van Diclofenac-Akrikhin-zalf of -gel, evenals voor acetylsalicylzuur of andere NSAID's.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt bij hepatische porfyrie in de acute fase, erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal, ernstige lever- / nierfunctiestoornissen, bronchiale astma, CHF (chronisch hartfalen), in het eerste / tweede trimester van de zwangerschap en op oudere leeftijd.

Diclofenac-Akrikhin, instructies voor gebruik: methode en dosering

Diclofenac-Akrikhin-gel en zalf worden uitwendig aangebracht door een dunne laag over het brandpunt van de ontsteking aan te brengen, gevolgd door het product met lichte bewegingen in de huid te wrijven.

Aanbevolen doseringsschema van Diclofenac-Akrikhin:

• kinderen van 6 tot 12 jaar oud: maximaal 2 g gel / zalf voor 1 procedure, maar niet meer dan 2 keer per dag;
• kinderen vanaf 12 jaar en volwassen patiënten: 2-4 g gel / zalf (ter grootte van een grote kers of kleine walnoot) 3-4 keer per dag.

De hoeveelheid van het medicijn wordt bepaald door de grootte van het pijnlijke gebied.

Na de procedure (aanbrengen van het medicijn), moet u uw handen grondig wassen als ze niet zijn verwerkt met het oog op de behandeling.

De duur van de therapie hangt af van de indicaties en het waargenomen effect. Na twee weken gebruik van de gel / zalf dient u een specialist te raadplegen.

Bijwerkingen

• reacties op de plaats van toediening: lichtgevoeligheid, eczeem, contactdermatitis (roodheid, jeuk, zwelling van het behandelde huidgebied, blaasjes, papels, peeling);
• systemische reacties: gegeneraliseerde huiduitslag, overgevoeligheidsreacties (urticaria, bronchospasmen, angio-oedeem).

Overdosering

Aangezien Diclofenac-Akrikhin een lage systemische absorptie heeft, maakt het uitwendig gebruik een overdosis Diclofenac bijna onmogelijk.

speciale instructies

Het medicijn wordt alleen op een intacte huid aangebracht; contact van de gel / zalf op open wonden moet worden vermeden.

Het wordt niet aanbevolen om Diclofenac-Akrikhin onder een occlusief verband te gebruiken.

Vermijd contact met ogen en slijmvliezen.

Bij gebruik samen met andere geneesmiddelen die diclofenac bevatten, moet rekening worden gehouden met de totale maximale dagelijkse dosis van de stof.

In het geval dat een gel / zalf gedurende lange tijd op grote aangetaste gebieden wordt aangebracht, neemt het risico op het ontwikkelen van systemische bijwerkingen die inherent zijn aan NSAID's toe.

Patiënten met bronchiale astma, maagzweer / duodenumulcus, poliepen van het neusslijmvlies, rhinitis, verminderde lever- / nierfunctie of het hematopoëtische systeem, evenals bij gelijktijdig gebruik van andere NSAID's, dienen een arts te raadplegen alvorens het geneesmiddel te gebruiken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het gebruik van Diclofenac-Akrikhin-gel / -zalf heeft geen invloed op de psychomotorische kenmerken van patiënten.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

In het derde trimester van de zwangerschap is het gebruik van Diclofenac-Akrikhin gecontra-indiceerd. In het eerste en tweede trimester is het gebruik van het medicijn alleen mogelijk zoals voorgeschreven door een arts.

Er is geen ervaring met medicamenteuze behandeling tijdens het geven van borstvoeding, daarom wordt het medicijn niet gebruikt tijdens borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

In de pediatrische praktijk is Diclofenac-Akrikhin gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 6 jaar. Kinderen van 6-12 jaar mogen de gel / zalf niet vaker dan 2 keer per dag aanbrengen, op voorwaarde dat een enkele dosis niet meer dan 2 g bedraagt.

Met verminderde nierfunctie

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Voor schendingen van de leverfunctie

Diclofenac-Akrikhin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een ernstig verminderde leverfunctie.

Gebruik bij ouderen

Op oudere leeftijd wordt Diclofenac-Akrikhin met voorzichtigheid gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Diclofenac-Akrikhin-gel / zalf kan het effect versterken van geneesmiddelen die fotosensibilisatie veroorzaken.

Er werd geen klinisch significante interactie met andere geneesmiddelen waargenomen.

Analogen

Diclofenac-Akrihin-analogen zijn: Diclofenac, Voltaren, Voltaren Emulgel, Diclac-gel, Diclac Lipogel, Olfen-gel, Ketonal-crème, Rapten-gel, Voltaren-pleister 24 uur, Dicloran-gel, Diclofenac-Violin-Zdorovye Dolgit, Ketoprofen, DicloFlex, Clodifen, Olfen pleister voor transdermaal gebruik, Feloran, Diklomek, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaartemperatuur: zalf - tot 15 ° С, gel - van 15 tot 25 ° С.

Houdbaarheid: zalf - 4 jaar, gel - 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Diclofenac-Akrikhin

In de meeste beoordelingen van Diclofenac-Akrikhin wordt het medicijn beschreven als een betaalbaar effectief medicijn dat perfect helpt bij gewrichtspijn, bijdraagt aan de snelste resorptie van hematomen tijdens verwonding en zwelling op het gebied van letsel verlicht. De aangename geur van gel en zalf wordt opgemerkt.

Sommige patiënten klagen over een lang plakkerig gevoel na het aanbrengen van de zalf, een ietwat vloeibare textuur en vlekken die na het aanbrengen op kleding kunnen achterblijven.

Het wordt niet aanbevolen om Diclofenac-Akrikhin te gebruiken voor scherpe en ernstige pijn, vanwege het gebrek aan effectiviteit.

De prijs van Diclofenac-Akrikhin in apotheken

Geschatte prijs van Diclofenac-Akrikhin, 1 tube per verpakking:

• gel 1%, 40 g - 86-124 roebel;
• zalf 1%, 30 g - 85-93 roebel.

Diclofenac-Akrikhin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Diclofenac-Akrikhin 1% zalf voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. RUB 71 Kopen

Diclofenac-Akrikhin 1% gel voor uitwendig gebruik 40 g 1 st. RUB 103 Kopen

Diclofenac-Akrikhin-gel 1% 40 g 112 WRIJVEN Kopen

Diclofenac-Akrikhin zalf 1% 30 g 124 wrijven Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!