Lazolvan-siroop Voor Kinderen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Lazolvan-siroop voor kinderen: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Gebruik verouderd
11. In geval van verminderde nierfunctie
12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. Geneesmiddelinteracties
14. Analogen
15. Voorwaarden voor opslag
16. Voorwaarden voor apotheken
17. Beoordelingen
18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Lasolvan

ATX-code: R05CB06

Werkzame stof: Ambroxol (Ambroxol)

Fabrikant: Boehringer Ingelheim Ellas (Griekenland), Instituto De Angeli (Italië), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Duitsland), Delpharm Reims (Frankrijk)

Beschrijving en foto-update: 23-10-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 188 roebel.

Kopen

Lazolvan-siroop voor kinderen is een slijmoplossend mucolytisch middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De toedieningsvorm van Lazolvan voor kinderen is siroop: licht viskeuze, kleurloze of bijna kleurloze, transparante of bijna transparante vloeistof met de geur van wilde bessen (100 of 200 ml in donkere glazen flessen, compleet met maatbeker, 1 fles in een kartonnen doos).

Samenstelling van 5 ml siroop:

werkzame stof: ambroxol hydrochloride - 15 mg;
hulpcomponenten: gezuiverd water - 3047,5 mg, vloeibare sorbitol (niet-kristalliserend) - 1750 mg, glycerol 85% - 750 mg, bosbessensmaak PHL-132195-11 mg, hyetellose (hydroxyethylcellulose) - 10 mg, benzoëzuur - 8, 5 mg, kalium acesulfaam 5 mg, vanillesmaak 201629 3 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het werkzame bestanddeel van Lazolvan is ambroxol - een stof die de secretie in de luchtwegen verhoogt. Het verhoogt de productie van pulmonale surfactant en stimuleert de ciliaire activiteit, wat resulteert in een verhoogde slijmstroom en -transport (mucociliaire klaring). Als gevolg hiervan verbetert de sputumafscheiding, wordt hoesten verlicht.

Bij patiënten met chronische obstructieve longziekte (COPD) die langdurig met Lazolvan worden behandeld (gedurende ten minste 2 maanden), is er een significante afname van exacerbaties van de ziekte, namelijk de duur en het aantal dagen van antibioticatherapie.

Farmacokinetiek

Lazolvan-siroop voor kinderen wordt gekenmerkt door een snelle en bijna volledige absorptie met een lineaire afhankelijkheid van de dosis ambroxol binnen het therapeutische concentratiebereik. Na orale toediening bereikt de maximale concentratie ambroxol na 1 à 2,5 uur. Het distributievolume is 552 liter. Het heeft een hoog vermogen om te binden aan plasma-eiwitten - ongeveer 90%. Na orale toediening gaat het snel van het bloed naar de weefsels en vormt het de hoogste concentraties in de longen. Ongeveer 30% van de orale dosis van het medicijn wordt blootgesteld aan het effect van de primaire doorgang door de lever. Volgens studies met menselijke levermicrosomen is het iso-enzym CYP3A4 de overheersende isovorm die verantwoordelijk is voor het metabolisme van ambroxol tot dibromantranilzuur. De rest van het actieve ingrediënt Lazolvan wordt gemetaboliseerd in de lever,voornamelijk door glucuronidering en gedeeltelijke splitsing tot dibromantranilzuur (ongeveer 10% van de ingenomen dosis) en een kleine hoeveelheid aanvullende metabolieten.

De halfwaardetijd (T½) van ambroxol is 10 uur. De totale klaring is ongeveer 660 ml / min, waarvan de renale klaring 8% hiervan is.

Met behulp van de methode van radioactieve labeling wordt berekend dat na inname van één dosis Ambroxol gedurende de volgende 5 dagen ongeveer 83% in de urine wordt uitgescheiden.

Het is niet nodig om de dosis Lazolvan-siroop voor kinderen te kiezen afhankelijk van het geslacht, aangezien deze gegevens geen klinisch significant effect hebben op de farmacokinetiek van Ambroxol.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Lazolvan-siroop voor kinderen gebruikt om acute en chronische aandoeningen van de luchtwegen te behandelen, vergezeld van het vrijkomen van stroperig sputum, zoals:

acute en chronische bronchitis;
chronische obstructieve longziekte;
bronchiëctasie;
bronchiale astma met moeite met sputumafscheiding;
longontsteking.

Contra-indicaties

Ik trimester van de zwangerschap;
lactatieperiode;
verhoogde gevoeligheid voor een bestanddeel van het medicijn.

In de volgende gevallen wordt voorzichtig gebruik van Lazolvan-siroop voor kinderen getoond:

nier- en / of leverinsufficiëntie;
II en III trimesters van de zwangerschap.

Instructies voor het gebruik van Lazolvan kindersiroop: methode en dosering

Het mucolytische middel wordt oraal ingenomen. Voedselinname heeft geen invloed op de effectiviteit van Ambroxol.

Doseringen die moeten worden toegediend:

kinderen jonger dan 2 jaar - 2,5 ml 2 keer / dag;
kinderen van 2-6 jaar oud - 2,5 ml 3 keer / dag;
kinderen van 6-12 jaar oud - 5 ml 2-3 keer / dag;
adolescenten vanaf 12 jaar en volwassenen - 10 ml 3 keer per dag.

Als binnen 4-5 dagen geen verbetering wordt opgemerkt, is een doktersconsultatie vereist.

Bijwerkingen

De classificatie van de geregistreerde bijwerkingen door de frequentie van hun ontwikkeling: vaak - 1-10%, zelden - 0,1-1%, zelden - 0,01-0,1%.

Mogelijke bijwerkingen tijdens het gebruik van Lazolvan-babysiroop:

uit het maagdarmkanaal: vaak - verminderde gevoeligheid in de mond / keelholte, misselijkheid; zelden - droge mond, buikpijn, braken, dyspepsie, diarree; zelden - droge keel;
van het zenuwstelsel: vaak - smaakstoornissen (dysgeusie);
van de huid, het onderhuidse weefsel en het immuunsysteem: zelden - urticaria, huiduitslag, jeuk, angio-oedeem, anafylactische reacties (inclusief anafylactische shock), overgevoeligheidsreacties.

Overdosering

Symptomen van een overdosis ambroxol zijn diarree, buikpijn, indigestie, misselijkheid en braken.

Binnen 1-2 uur na inname van een overdosis wordt geadviseerd braken op te wekken en de maag uit te spoelen. In de toekomst, in het geval van ongewenste symptomen, wordt symptomatische therapie uitgevoerd.

speciale instructies

Bij gebruik van Lazolvan voor kinderen mogen hoestremmers niet worden ingenomen, omdat deze het sputum moeilijk maken om te passeren.

Er zijn geïsoleerde meldingen van het optreden van zulke ernstige huidlaesies als toxische epidermale necrolyse en kwaadaardig exsudatief erytheem, die samenvielen met het gebruik van Ambroxol. Meestal worden ze verklaard door de ernst van het beloop van de ziekte en / of het gelijktijdig uitvoeren van een andere therapie. In dergelijke gevallen zijn in een vroeg stadium een verhoging van de lichaamstemperatuur, keelpijn, hoest, rhinitis en lichaamspijn mogelijk. Met deze symptomen kunnen verkoudheidsremedies ten onrechte worden voorgeschreven. In dit verband wordt patiënten geadviseerd om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van Lazolvan en medische hulp in te roepen als er nieuwe laesies op het lichaam of de slijmvliezen verschijnen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van ambroxol op het vermogen van een persoon om mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren die meer aandacht en snelheid van psychofysische reacties vereisen (inclusief autorijden). Er zijn geen gevallen van negatieve impact gemeld.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het is betrouwbaar vastgesteld dat ambroxol de placentabarrière binnendringt, maar in de loop van preklinische studies was er geen negatief effect van het geneesmiddel (noch direct noch indirect) op het verloop van de zwangerschap, de bevalling, de embryonale / foetale en postnatale ontwikkeling van de foetus / het kind. Er is uitgebreide klinische ervaring met Ambroxol na de 28e week van de zwangerschap, wat erop wijst dat er geen negatief effect op de foetus is. Desalniettemin wordt het niet aanbevolen om Lazolvan-siroop in te nemen voor kinderen in het eerste trimester van de zwangerschap, en in het tweede en derde trimester is het alleen mogelijk om het te gebruiken zoals voorgeschreven door een arts die de balans tussen voordelen en mogelijke risico's zal beoordelen.

Ambroxol kan in de moedermelk worden uitgescheiden. Hoewel er geen nadelige effecten zijn gevonden bij baby's die borstvoeding krijgen, wordt het medicijn niet aanbevolen voor vrouwen die borstvoeding geven.

In preklinische onderzoeken met ambroxol zijn geen negatieve effecten op de vruchtbaarheid vastgesteld.

Gebruik in de kindertijd

Het medicijn kan worden gebruikt in de kindertijd, inclusief de vroege kinderjaren, volgens indicaties, in overeenstemming met de aanbevelingen van de arts.

Met verminderde nierfunctie

Ambroxol moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts voor een verminderde nierfunctie.

Voor schendingen van de leverfunctie

Ambroxol moet met voorzichtigheid worden gebruikt en alleen zoals voorgeschreven door een arts voor leverfalen.

Geneesmiddelinteracties

Gevallen van klinisch significante bijwerkingen van de interactie van Ambroxol met andere geneesmiddelen zijn onbekend.

Het medicijn verhoogt de penetratie van bepaalde antibiotica (zoals erytromycine, amoxicilline en cefuroxim) in de bronchiale secreties.

Analogen

Analogen van Lazolvan kindersiroop zijn: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar niet langer dan 3 jaar buiten het bereik van kinderen, bij temperaturen tot 25 ° C.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Lazolvan kindersiroop

Recensies over Lazolvan-siroop voor kinderen worden voornamelijk achtergelaten door ouders die het medicijn gebruikten om hoest bij hun kinderen te behandelen. Ze geven de snelheid van handelen en de effectiviteit van een bepaald medicijn aan.

In sommige gevallen worden bijwerkingen van ambroxol genoemd, meestal diarree en huidallergische reacties.

Prijs voor Lazolvan-siroop voor kinderen in apotheken

De prijs van Lazolvan-kinderstroop in het apotheeknetwerk is gemiddeld 170-250 roebel per fles van 100 ml.