Celeston - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Celeston

Celeston: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Celestone

ATX-code: H02AB01

Werkzame stof: betamethason (betamethason)

Fabrikant: Schering-Plough Labo N. V. (België), Schering-Plough (VS)

Beschrijving en foto-update: 2018-10-26

Celeston is een medicijn met ontstekingsremmende, anti-allergische, jeukwerende werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van afgifte van Celeston:

• tabletten (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 3 blisters);
• oplossing voor injectie (in ampullen van 1 ml, in een kartonnen doos met 1 of 10 ampullen).

De werkzame stof is betamethason:

• 1 tablet - 0,5 mg;
• 1 ml oplossing - 4 mg (in de vorm van natriumfosfaat).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Betamethason is een synthetisch glucocorticoïde medicijn voor systemisch gebruik. Het heeft een uitgesproken ontstekingsremmend, antiallergisch en anti-reumatisch effect.

Interageert met specifieke receptoren in het celcytoplasma. Het complex dat als gevolg van de interactie wordt gevormd, dringt door tot in de celkern, bindt zich met DNA (deoxyribonucleïnezuur) en stimuleert de synthese van mRNA (matrix ribonucleïnezuur), dat de vorming van eiwitten, waaronder lipocortine, induceert die cellulaire effecten mediëren.

Celeston beïnvloedt alle fasen van ontsteking. Het ontstekingsremmende effect is te wijten aan verschillende factoren. Een van de belangrijkste is de remming van fosfolipase A2, gevolgd door de remming van de vorming van pro-inflammatoire mediatoren - PG (prostaglandines) en leukotriënen. Bovendien worden stabilisatie van celmembranen, preventie van de afgifte van lysosomale enzymen en een afname van hun concentratie in het brandpunt van ontsteking, remming van de migratie van neutrofielen en macrofagen naar het brandpunt van ontsteking en hun fagocytische activiteit, verbetering van de microcirculatie, afname van vasculaire permeabiliteit en afname van vochtafscheiding waargenomen.

Het anti-allergische effect wordt geleverd door een afname van de synthese en secretie van allergiemediatoren, remming van de afgifte van histamine en andere biologisch actieve stoffen uit gesensibiliseerde mestcellen en basofielen, een afname van het aantal circulerende basofielen, onderdrukking van de proliferatie van bind- en lymfoïde weefsel, een afname van het aantal T- en B-lymfocyten, mestcellen remming van de productie van antilichamen, een afname van de gevoeligheid van effectorcellen voor allergiemediatoren, een verandering in de immuunrespons van het lichaam.

Het immunosuppressieve effect van Celeston wordt in verband gebracht met de onderdrukking van de activiteit van T- en B-lymfocyten, en is ook te wijten aan de remming van de afgifte van cytokines uit macrofagen en leukocyten.

Het antitoxische en antishockeffect wordt geleverd door een verhoging van de bloeddruk (door een toename van het aantal circulerende catecholaminen, herstel van de gevoeligheid van adrenerge receptoren voor catecholaminen), activering van leverenzymen die betrokken zijn bij het metabolisme van endo- en xenobiotica.

Tijdens een lange kuur onderdrukt het medicijn de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel.

Celeston heeft invloed op alle soorten uitwisseling. Houdt Na ⁺ en water vast, verhoogt de uitscheiding van Ca ⁺, stimuleert de uitscheiding van K ⁺.

Andere effecten van het medicijn:

• stimulatie van gluconeogenese in de lever, verhoogde bloedglucosespiegels (mogelijk de ontwikkeling van glucosurie);
• versnelling van eiwitkatabolisme, vooral in spierweefsel;
• toenemende lipolyse in de weefsels van de ledematen, waardoor de ophoping van vet voornamelijk in het gebied van de schoudergordel, nek, gezicht (maangezicht) wordt gestimuleerd.

Farmacokinetiek

Betamethason wordt snel in het bloed opgenomen, de detectieperiode in het bloed na orale toediening is 20 minuten.

De tijd om de maximale concentratie in bloedplasma te bereiken is 60 minuten na injectie en 2 uur na inname.

Bindt zich aan plasma-eiwitten. Dringt gemakkelijk door de histohematogene barrières, inclusief placenta. Gedeeltelijk uitgescheiden in moedermelk.

Na inname van een enkele dosis varieert de eliminatiehalfwaardetijd van 180-220 minuten tot 300 minuten of meer. Bij leveraandoeningen is de klaring van betamethason langzamer.

Biotransformatie vindt voornamelijk plaats in de lever met de vorming van inactieve metabolieten. Uitgescheiden door de nieren.

Gebruiksaanwijzingen

• pemphigus;
• uitgezaaide lupus erythematosus;
• sclerodermie;
• acute reumatische hartziekte;
• dermatomyositis;
• thyroïditis;
• bulleuze dermatitis herpetiformis;
• polymorf erytheem (syndroom van Stevens-Johnson);
• allergisch eczeem;
• exfoliatieve dermatitis;
• netelroos;
• psoriasis;
• allergische conjunctivitis en rhinitis;
• schimmel mycose;
• bronchiale astma;
• allergisch voor antibiotica;
• allergische reacties op medicijnen;
• bijnierschorsinsufficiëntie;
• aangeboren bijnierhyperplasie;
• hypercalciëmie van de tumor;
• psoriatische, reumatoïde en jichtachtige artritis;
• trombocytopenie;
• spondylitis ankylopoetica, bursitis, tendosynovitis, synovitis;
• acute reumatische koorts;
• keratitis;
• Het syndroom van Leffler;
• allergische hoornvlieszweren;
• Herpes zoster;
• iritis, iridocyclitis;
• beryllium ziekte;
• chorioretinitis;
• optische neuritis en retrobulbaire neuritis;
• symptomatische sarcoïdose;
• emfyseem en pulmonale fibrose;
• auto-immuun hemolytische anemie;
• erythroblastopenie;
• transfusiereacties;
• erytroïde hypoplastische anemie;
• leukemie en lymfomen bij volwassenen, acute leukemie bij kinderen (palliatieve zorg);
• tuberculeuze meningitis;
• niet-specifieke colitis ulcerosa;
• De verlamming van Bell.
• Bovendien (injectie-oplossing):
• schok;
• tetanus;
• zwelling van de hersenen;
• respiratory distress syndrome bij premature baby's (prenatale profylaxe);
• afstotingsreacties van het niertransplantaat (preventie).

Contra-indicaties

Voor kortstondig gebruik om gezondheidsredenen is Celeston gecontra-indiceerd om alleen te gebruiken als er een individuele intolerantie voor de componenten is.

Aanvullende absolute contra-indicaties:

• myasthenia gravis;
• diabetes mellitus, inclusief verminderde glucosetolerantie;
• vaccinatieperiode;
• lever- / nierfalen;
• systemische mycosen;
• herpetische ziekten, waaronder waterpokken, evenals mazelen (momenteel / recent overgedragen, inclusief recent contact met de patiënt);
• strongyloïdiasis (vastgesteld / vermoed),
• tuberculose (in actieve vorm bij afwezigheid van specifieke behandeling, latent);
• immunodeficiëntie-aandoeningen, waaronder AIDS- of HIV-infectie;
• acute psychose;
• ziekten van het maagdarmkanaal, waaronder diverticulitis, gastritis, oesofagitis, maagzweer, verergering van maagzweren en darmzweren, recentelijk ontstane intestinale anastomose;
• ziekten van het cardiovasculaire systeem, waaronder arteriële hypertensie, congestief hartfalen, recent myocardinfarct;
• pre-eclampsie, eclampsie, symptomen van placenta-laesies tijdens de zwangerschap;
• periode van borstvoeding.

Relatief (Celeston moet onder medisch toezicht worden gebruikt):

• diabetes;
• herpes simplex van het hoornvlies;
• aandoeningen die gepaard gaan met een risico op trombose (Celeston wordt voorgeschreven in combinatie met anticoagulantia);
• systemische lupus erythematosus (geassocieerd met een verhoogd risico op het ontwikkelen van aseptische necrose);
• osteoporose;
• abcessen, etterende infecties, tuberculose (Celeston kan alleen worden voorgeschreven in combinatie met een geschikte antibioticatherapie);
• ouderdom (geassocieerd met een verhoogd risico op osteoporose, arteriële hypertensie, vooral bij postmenopauzale vrouwen);
• zwangerschap.

Het is noodzakelijk om rekening te houden met de versterking van de werking van Celeston bij levercirrose, hypothyreoïdie, de kans op relatieve bijnierinsufficiëntie (binnen enkele maanden na stopzetting van het medicijn, vooral bij een lange kuur).

Instructies voor het gebruik van Celeston: methode en dosering

Het doseringsschema van Celeston wordt bepaald door de ziekte, de ernst ervan en de reactie van de patiënt op de therapie.

Pillen

Aanbevolen dagelijkse dosisbereik:

• volwassenen: 0,25-8 mg;
• kinderen: 0,017-0,25 mg / kg.

Na verbetering wordt de aanvangsdosis geleidelijk verlaagd tot de minimale onderhoudsdosis, waarbij het vereiste klinische effect wordt bereikt. Bij chronische ziekten tijdens de periode van spontane remissie moet de behandeling worden stopgezet. Dosisverhogingen kunnen nodig zijn vanwege stressvolle situaties.

Kenmerken van het gebruik van Celeston (start- / onderhoudsdosis):

• dermatologische aandoeningen: 2,5-4,5 mg / indien nodig;
• acute reumatische koorts: 6-8 mg / indien nodig;
• reumatoïde artritis en andere reumatische aandoeningen: 1-2,5 mg / 0,5-1,5 mg;
• status asthmaticus: 3,5-4,5 mg / zoals nodig;
• bursitis: 1–2,5 mg / indien nodig;
• bronchiale astma: vanaf 3,5 mg / naar behoefte:
• inflammatoire oogziekten: 2,5-4,5 mg / indien nodig;
• adrenogenitaal syndroom: 1–1,5 mg / indien nodig;
• systemische lupus erythematosus: 3 keer per dag, 1–1,5 mg / naar behoefte (gewoonlijk 1,5–3 mg per dag);
• hooikoorts (allergie voor pollen): 1,5–2,5 mg / indien nodig;
• fibrose en emfyseem van de longen: 2–3,5 mg / 1–2,5 mg.

Bij jichtartritis moet Celeston enkele dagen worden voortgezet nadat de symptomen van exacerbatie zijn verdwenen.

De dagelijkse onderhoudsdosering kan één keer in de vroege ochtend worden aangebracht. Het om de dag innemen van Celeston wordt niet aanbevolen.

Injectie-oplossing

Wijze van toediening van Celeston: intramusculair, intraveneus, in de laesiefocus, in de gewrichtsholte en ook in zachte weefsels. Het medicijn kan worden toegediend via intraveneuze infusie met isotone natriumchloride-oplossing of dextrose-oplossing.

De aanvangsdosis voor volwassenen is maximaal 8 mg. Afhankelijk van de aandoening kan het medicijn in hogere of lagere doses worden voorgeschreven. Voordat u een klinische respons krijgt, moet de aanvangsdosis worden aangepast.

De gemiddelde startdosis voor kinderen is 0,02–0,125 mg / kg per dag.

Nadat positieve resultaten van de behandeling zijn bereikt, moet de patiënt geleidelijk worden overgeschakeld naar de minimale onderhoudsdosis. Bij stress kan het nodig zijn om de dosis te verhogen.

Verbetering van cerebraal oedeem kan optreden binnen enkele uren na de introductie van 0,5-1 ml Celeston (2-4 mg betamethason). Patiënten in coma worden gewoonlijk 4 keer per dag toegediend, 2-4 mg.

Om een afstotingsreactie van een niertransplantaat te voorkomen, wordt gedurende de eerste 24 uur 60 mg betamethason intraveneus geïnjecteerd. Rekening houdend met de individuele kenmerken van de patiënt, zijn kleine veranderingen in het doseringsregime mogelijk.

Om transfusiereacties direct voor een bloedtransfusie te voorkomen, is het nodig om 1 à 2 mg Celeston intraveneus te injecteren. Het medicijn mag niet worden gemengd met bloedtransfusies. Bij herhaalde bloedtransfusies kan de oplossing herhaaldelijk in dezelfde doses worden geïnjecteerd; in totaal kan de dosis Celeston binnen 24 uur 4 enkele doses bereiken.

Het aanbevolen doseringsschema voor aandoeningen van de weke delen en musculoskeletale laesies:

• kleine gewrichten: 0,8-2 mg;
• grote gewrichten (heupgewricht): 2–4 mg;
• eelt, peesschede: 0,4-1 mg;
• bursa synoviaal: 2-3 mg;
• ganglia: 1-2 mg;
• zachte weefsels: 2-6 mg.

Als het onmogelijk is om vroeggeboorte vóór de 32e week van de zwangerschap te vermijden vanwege obstetrische complicaties en wanneer de bevalling wordt gestimuleerd, wordt intramusculaire toediening van 4-6 mg betamethason elke 12 uur aanbevolen gedurende 24-48 uur vóór de beoogde bevalling. Het is noodzakelijk dat de therapie ten minste 24 uur (bij voorkeur 48-72 uur) vóór de bevalling is gestart. Dit geeft voldoende tijd om een klinisch resultaat te bereiken. Als de verhouding lecithine / sfingomyeline in het vruchtwater afneemt, kan de oplossing van Celeston profylactisch worden gebruikt.

De gemiddelde dosis voor subconjunctivale toediening is 0,5 ml.

Na langdurig gebruik moet de dosis Celeston geleidelijk worden afgebouwd.

Bijwerkingen

De ernst van de bijwerkingen en de frequentie van hun optreden zijn afhankelijk van de grootte van de gebruikte dosis en de duur van de therapie. Hoge doses of langdurig gebruik van Celeston kunnen leiden tot de ontwikkeling van uitgesproken manifestaties van minerale en glucocorticoïde effecten, die als bijwerkingen worden beschouwd.

Mogelijke systemische effecten:

• cardiovasculair systeem en bloed (hemostase, hematopoëse): ECG-veranderingen die kenmerkend zijn voor hypokaliëmie, arteriële hypertensie, chronisch hartfalen (bij gepredisponeerde patiënten), hypercoagulabiliteit, myocarddystrofie, trombose;
• zenuwstelsel en sensorische organen: hallucinaties, delirium (in de vorm van verwarring, agitatie, angst), euforie, desoriëntatie, manische / depressieve episode, paranoia of depressie, verhoogde intracraniale druk met oedeem van de oogzenuwkop (pseudotumor van het cerebellum), duizeligheid, slaapstoornissen hoofdpijn, duizeligheid, plotseling verlies van het gezichtsvermogen (bij parenterale toediening in het gebied van de neusschelpen, nek, hoofd, hoofdhuid), vorming van posterieur subcapsulair cataract, glaucoom, verhoogde intraoculaire druk met mogelijke beschadiging van de oogzenuw, ontwikkeling van secundaire virale / schimmelinfecties van het oog, steroïde exophthalmus;
• spijsverteringsstelsel: pancreatitis, hik, erosieve oesofagitis, verminderde / verhoogde eetlust, misselijkheid, braken, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
• endocriene systeem: Itsenko-Cushing-syndroom, manifestatie van latente diabetes mellitus of steroïdale diabetes mellitus, hirsutisme, onderdrukking van de bijnierschorsfunctie, verminderde glucosetolerantie, groeiachterstand bij kinderen;
• bewegingsapparaat: verminderde spiermassa, peesruptuur, steroïde myopathie, spierzwakte, osteoporose (inclusief aseptische necrose van de heupkop, spontane botbreuken);
• metabolisme: hypokaliëmie, natrium- en waterretentie, negatieve stikstofbalans door eiwitkatabolisme, gewichtstoename;
• allergische reacties: anafylactische shock, zwelling van het gezicht, netelroos, huiduitslag, kortademigheid of stridor;
• huid: toegenomen zweten, vertraagde wondgenezing, striae, steroïde acne, dunner worden van de huid, hypo- of hyperpigmentatie, ecchymose en petechiën;
• andere: activering van infectieziekten en verminderde immuniteit, schending van de regelmaat van de menstruatie, ontwenningssyndroom (lethargie, anorexia, misselijkheid, buikpijn, pijn in spieren of gewrichten, rug, algemene zwakte, enz.).

Bijwerkingen die verband houden met de wijze van toediening van Celeston:

• intra-articulaire toediening: verhoogde gewrichtspijn;
• intraveneuze toediening: blozen van het gezicht, aritmie, convulsies;
• parenterale toediening (lokale reacties): gevoelloosheid, branderig gevoel, pijn, littekens op de injectieplaats, infectie en paresthesie op de injectieplaats, atrofie van de huid en onderhuids weefsel (bij intramusculaire injectie).

Overdosering

De belangrijkste symptomen van een overdosis: agitatie, euforie, misselijkheid, slaapstoornissen, braken. Bij langdurig gebruik in hoge doses - osteoporose, vochtretentie in het lichaam, secundaire bijnierinsufficiëntie, verhoogde bloeddruk en andere tekenen van hypercortisolisme, waaronder het Itsenko-Cushing-syndroom.

Therapie: tegen de achtergrond van de geleidelijke stopzetting van Celeston, worden correctie van de elektrolytenbalans, onderhoud van vitale functies, fenothiazines, lithiumpreparaten, antacida getoond; bij het Itsenko-Cushing-syndroom wordt aminoglutethimide voorgeschreven.

speciale instructies

Psychische stoornissen tijdens de therapie komen vaker voor bij patiënten met chronische ziekten die vatbaar zijn voor het optreden van deze stoornissen, en bij gebruik van hoge doses. De ontwikkeling van deze symptomen is mogelijk in de periode van enkele dagen tot 2 weken vanaf het begin van de therapie.

U mag geen alcoholische dranken drinken tijdens het gebruik van Celeston.

Bij het volgen van een lange cursus is het noodzakelijk om de dynamiek van de ontwikkeling en groei van kinderen zorgvuldig te volgen. Een oogheelkundig onderzoek moet periodiek worden uitgevoerd (om cataract, glaucoom, enz. Op te sporen). Voor systemisch gebruik wordt EEG-monitoring (elektro-encefalogram) aanbevolen. Bovendien is het noodzakelijk om regelmatig de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem, glucose in bloed en urine (vooral bij patiënten met diabetes mellitus), occult bloed in ontlasting, elektrolyten in serum te controleren.

Tijdens de behandeling dienen immunisatie en vaccinatie te worden vermeden.

Het is noodzakelijk om strikt te voldoen aan alle normen en vereisten van asepsis.

Om lokale weefselatrofie te voorkomen, moeten injecties diep in grote spiermassa's worden gedaan.

Met de introductie van Celeston intra-articulair, in zachte weefsels en laesies, is de ontwikkeling van lokale en systemische effecten van glucocorticosteroïden mogelijk.

Het is noodzakelijk om injectie in het geïnfecteerde gewricht te vermijden, om het septische proces uit te sluiten, wordt de studie van intra-articulaire vloeistof getoond.

Corticosteroïden mogen niet in onstabiele gewrichten worden geïnjecteerd, rechtstreeks in de pees, het ontstekingsgebied en de tussenwervelruimte. Bij artrose kunnen herhaalde injecties in de gewrichten hun vernietiging vergroten.

Bij langdurige corticosteroïdtherapie moeten de risico's en mogelijke voordelen worden afgewogen voordat van parenterale naar orale toediening wordt overgeschakeld.

Afhankelijk van het verloop van de ziekte (remissie of exacerbatie), de reactie van de patiënt op de therapie, negatieve veranderingen in de fysieke en emotionele toestand van de patiënt (operatie, ernstige infectie, trauma), is het mogelijk om het doseringsschema te wijzigen.

Na afloop van een intensieve / lange kuur van een jaar is een constante bewaking van de toestand van de patiënt vereist.

Celeston kan de tekenen van een infectieziekte maskeren, het vermogen om de infectie te lokaliseren verminderen en de weerstand van het lichaam verminderen.

Bij een langdurig beloop kan posterieur subcapsulair cataract ontstaan (vooral bij kinderen), glaucoom (met mogelijke schade aan de oogzenuw) en neemt de kans op het ontwikkelen van een secundaire virale of schimmelachtige ooginfectie toe.

Wanneer Celeston wordt gebruikt voor immunosuppressie, moeten patiënten contact met patiënten met waterpokken en mazelen vermijden (vooral belangrijk voor kinderen).

Langdurig gebruik van het medicijn kan de beweeglijkheid en het aantal zaadcellen in het ejaculaat veranderen.

Voor de preventie van het distress-syndroom na de bevalling is het medicijn niet voorgeschreven.

Vrouwen die Celeston hebben gekregen tijdens de zwangerschap moeten tijdens / na de bevalling worden gecontroleerd, wat in verband wordt gebracht met de kans op het ontwikkelen van bijnierschorsinsufficiëntie.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies kan Celeston onder medisch toezicht aan zwangere vrouwen worden voorgeschreven na beoordeling van de verhouding tussen het verwachte voordeel en het mogelijke risico. In het geval van eclampsie, pre-eclampsie en de aanwezigheid van symptomen van placenta-laesies, is het medicijn gecontra-indiceerd. Veelvuldig, langdurig gebruik en gebruik in grote doses wordt niet aanbevolen.

Tijdens het geven van borstvoeding is het gebruik van Celeston gecontra-indiceerd.

Gebruik in de kindertijd

In de pediatrische praktijk wordt Celeston gebruikt volgens de indicaties, volgens het doseringsschema.

Bij kinderen moet bij het uitvoeren van een lange Celeston-kuur rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van groeiremming en endogene productie van corticosteroïden.

Met verminderde nierfunctie

Celeston is gecontra-indiceerd bij nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Celeston is gecontra-indiceerd bij leverfalen.

Gebruik bij ouderen

Op oudere leeftijd moet de therapie onder medisch toezicht worden uitgevoerd.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties:

• oestrogenen en orale anticonceptiva: verhoogde therapeutische, toxische effecten;
• leverenzyminductoren: vermindering van therapeutische, toxische effecten;
• alcohol en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen: een verhoogd risico op erosieve ulceratieve laesies of bloeding in het maagdarmkanaal;
• digitalisglycosiden, amfotericine B, diuretica (die kaliumgebrek veroorzaken), koolzuuranhydraseremmers: verhoogde kans op hypokaliëmie en aritmieën;
• ritodrin: een verhoogde kans op longoedeem bij zwangere vrouwen;
• immunosuppressiva: verhoogd risico op infecties en de ontwikkeling van lymfomen en andere lymfoproliferatieve ziekten;
• geneesmiddelen met een diuretisch effect: verzwakking van natriuretische en diuretische activiteit;
• antidiabetica en insuline: verzwakking van hypoglycemische activiteit;
• coumarinederivaten en indandion, heparine, streptokinase, urokinase: afname van anticoagulerende activiteit;
• vaccins: remming van hun activiteit (geassocieerd met een afname van de productie van antilichamen);
• salicylaten, mexiletine: een afname van hun concentratie in het bloed;
• paracetamol: een toename van de levertoxiciteit.

Analogen

De analogen van Celeston zijn: Akriderm, Beloderm Express, Beloderm, Diprospan, Celestoderm-V, Betaspan Depo, Flosteron, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van 2-30 ° C. Niet bevriezen. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid: tabletten - 3 jaar; injectie-oplossing - 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Celeston

Er zijn maar weinig beoordelingen van Celeston, vanwege de afwezigheid ervan in apotheken, en het is niet mogelijk om betrouwbare informatie te verkrijgen over de effectiviteit van het medicijn.

Prijs voor Celeston in apotheken

De prijs van Celeston is onbekend. Geschatte prijs voor analogen: Akriderm - vanaf 62 roebel, Beloderm Express - vanaf 201 roebel, Beloderm - vanaf 93 roebel, Diprospan - vanaf 202 roebel, Celestoderm-V - vanaf 133 roebel.

Het gebruik van analoge medicijnen moet worden overeengekomen met de behandelende arts!

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!